Plataforma para o Impacto Social da Dor

“A Plataforma SIP Portugal é um marco significativo no combate ao impacto social da dor e na defesa por uma melhor gestão da dor junto dos stakeholders.“

A Plataforma SIP Portugal é um marco significativo no combate ao impacto social da dor e na defesa por uma melhor gestão da dor junto dos stakeholders.

“A SIP tem por objetivo dar voz à sua dor. Pretendemos contribuir para controlar a dor, aumentar a capacidade funcional, melhorar a sua performance diária, quebrar o isolamento, diminuir o sofrimento, derrubar barreiras e estigmas, integrar e adaptar.“

“A Associação Portuguesa de Fibromialgia faz parte da SIP Portugal pois acreditamos que com os projetos desenvolvidos podemos intervir na sociedade e nos órgãos legislativos, e sensibilizar para a importância das patologias da dor.“

“Uma grande parte dos doentes neuromusculares convive diariamente com a hiper sensibilidade à dor ou com a dor crónica.“

Nesse sentido, é importante a participação da APN na SIP Portugal para que todos, em conjunto, possamos demonstrar que, com apoios e ações concretas, estas pessoas podem trabalhar, contribuindo para a riqueza nacional e contribuindo para a sua integração social e laboral, sempre tão importantes.

“É para nós uma honra fazer parte do SIP Portugal e poder contribuir com o nosso trabalho e dedicação para ajudar a dar visibilidade à dor através da promoção de medidas que protejam e bonifiquem as condições laborais dos cidadãos que dela sofrem.“

“Como representante da Associação de Doentes com Lúpus, considero muito importante o trabalho que está a ser desenvolvido pela SIP Portugal, que tem como objetivo minimizar o impacto social das pessoas que sofrem com dor crónica, nomeadamente a agregação de forças em torno de um objetivo comum.“

“Todas as pessoas em algum momento da sua vida sentiram Dor.“

Contudo, a Dor na doença crónica, particularmente na Esclerose Múltipla, faz parte de um dos sintomas invisíveis. É uma dor que pode ser bastante incapacitante e estigmatizante. Enquanto doente com Esclerose Múltipla e representante da SPEM na SIP PT, espero que esta Plataforma seja uma força impulsionadora pela inclusão social e laboral destas pessoas, que lute para dar Voz aos doentes que sofrem com dor crónica, bem como pelos seus direitos.

“O impacto Social da Dor Crónica é uma realidade que está na preocupação de Associações de Doentes e de Profissionais de Saúde e que vai ser divulgada com a SIP Portugal.“

Com a SIP Portugal, juntos pela dor crónica, vamos unir esforços para reduzir o número de doentes que sofrem em silêncio e vamos trazer uma mensagem de esperança às pessoas com dor crónica, sofrimento e incapacidades.

“Foi com agrado que tomei a decisão de dar mais este passo e integrar a Associação de Doentes “Da DOR Para a DOR”, na Equipa da SIP PORTUGAL, assinando a Plataforma de Impacto Social da Dor em Portugal, tendo por objectivo fazer parte de mais de 1 milhão e quatrocentos mil pacientes apoiados em 19 Países e Acreditar que “Ser Grande é Abraçar uma Grande Causa”! “Ajudar é Sentir-se Ajudado”! “Não Desistir nas Primeiras Tentativas, a Persistência é Amiga da Conquista!“

“Como representante de uma associação de doentes e como alguém que vive com doença crónica, considero a Plataforma SIP uma mais-valia para todos aqueles que possam beneficiar das medidas estabelecidas, para poderem viver com mais qualidade e obter melhores condições de trabalho, tendo em conta a doença crónica com que vivem. As expetativas são grandes, confio neste grupo de trabalho e no que poderá obter para o futuro de todos nós.“

“Tenho fibromialgia diagnosticada há 25 anos. Viver com dor não é fácil, e tem sido um trabalho que tenho feito ao longo do tempo. A primeira fase foi aceitar que tenho esta doença e que não vou poder mudar nada. Tive que me ajustar para viver com a doença e com a dor o melhor possível. E o melhor possível é pensar que eu não sou a doença. Por isso, a mensagem que vos quero deixar é: somos fortes, somos guerreiras, convivemos com a dor, mas estamos cá e temos de viver a vida o melhor possível. Não se deixem abater pela dor!”

Veja o testemunho em vídeo 

“Tenho vivido com dor 24 horas por dia. Não é difícil de se viver. A primeira coisa que temos de fazer é a aceitação da doença, e depois tentar lidar com ela o melhor que sabemos e que podemos. Para isso estão cá os médicos e os fisioterapeutas, mas uma das coisas mais importantes é a nossa família”

Veja o testemunho em vídeo.

“Tenho enxaquecas desde que me lembro e que têm um impacto muito grande na minha vida, uma vez que é muito difícil gerir as crises com as outras facetas da minha vida. Regra geral só são controladas com a medicação SOS para poder sobreviver até á próxima crise. Tudo isto é gerido etapa a etapa.”

Veja o testemunho em vídeo.