Plataforma para o Impacto Social da Dor

A APED – Associação Portuguesa para o Estudo da Dor – foi fundada oficialmente a 4 de junho de 1991 por um grupo de profissionais de saúde e, tem por objetivos promover o estudo, o ensino e a divulgação dos mecanismos fisiopatológicos, meios de prevenção, diagnóstico e terapêutica da dor, de acordo com os parâmetros estabelecidos pela International Association for the Study of Pain (IASP), e pela Organização Mundial de Saúde.

• https://www.facebook.com/movasecontraador
• https://www.instagram.com/aped.dor/
• https://www.aped-dor.org/index.php

A ADDCA – Associação de Doentes de Dor Crónica dos Açores – é uma Associação Cultural e de Serviço Social Privada, sem fins lucrativos constituída em 2005. A ADDCA tem como objetivos ajudar, acompanhar, aconselhar e sensibilizar os doentes que sofrem de Dor Crónica; dinamizar datas assinaláveis; criar um grupo de pessoas para apoio aos doentes com dor; promover a educação para a saúde e Literacia em Dor através de ações, colóquios, debates e esclarecimento a doentes, famílias, cuidadores e público.

• https://www.facebook.com/ADDCA2019/
• https://dorcronicacores.pt/

A Associação Atlântica de Apoio aos Doentes Machado-Joseph é uma Instituição Particular de Solidariedade Social (IPSS) que nasceu no ano de 1996. A sua missão é a representação e defesa dos direitos e interesses gerais e coletivos dos portadores da doença de Machado-Joseph, os seus cuidadores e familiares, e permitir que estes tenham o devido apoio para uma melhor qualidade de vida.

• https://www.facebook.com/DoentesMachadoJoseph/
• https://www.instagram.com/DoentesMachadoJoseph/
• https://www.aaadmj.com/

A Associação de Doentes com Lúpus é uma associação fundada a 22 de janeiro de 1992 com a missão de procurar ser uma ponte entre os doentes e os vários universos que os rodeiam, o da família e dos amigos, dos médicos e restante pessoal de saúde, o dos políticos e o da sociedade em geral.  Os principais objetivos desta Associação são: divulgar a doença; apoiar os doentes e as suas famílias; promover os direitos dos doentes com Lúpus; promover a investigação médica sobre Lúpus e a sua terapêutica e, dinamizar a cooperação com Associações congéneres nacionais e estrangeiras.

• https://m.facebook.com/associacao.de.doentes.com.lupus/
• https://www.lupus.pt

A APJOF – Associação Portuguesa de Fibromialgia foi constituída a 27 de Abril de 2016 com a missão de apoiar as pessoas diagnosticadas com Fibromialgia e os seus familiares, proporcionando os mecanismos necessários para o seu bem-estar, nomeadamente com protocolos em várias áreas da saúde, apoio via e-mail ou através dos núcleos de apoio.

• https://www.facebook.com/APJOF
• https://instagram.com/apjof
• https://apjof.weebly.com/

A APN – Associação Portuguesa de Neuromusculares – foi oficialmente criada a 15 de Junho de 1992 e reconhecida como Instituição Particular de Solidariedade Social em 5 de Fevereiro de 2000. A APN tem como missão: criar melhores condições de vida aos portadores de doença neuromuscular, ou outra equiparada, apoiar o seu bem-estar assim como o dos seus cuidadores, ou familiares; promover os seus direitos; facultar-lhes auxílio material, moral e técnico; promover e lutar pela facilidade de acessos às habitações e lugares públicos; sensibilizar a opinião pública e os poderes públicos para os problemas dos portadores destas doenças no seu dia-a-dia; apoiar a pesquisa médica e divulgar os resultados que vão surgindo.

• https://www.facebook.com/apneuromusculares
• https://www.instagram.com/aportuguesaneuromusculares/
• http://apn.pt/apn/

A Associação de Doentes “Da DOR Para a DOR” é uma Instituição de direito privado, sem fins lucrativos criada oficialmente a 28 de setembro de 2017 e apresentada publicamente, em 21 de outubro de 2017. Esta Associação tem como principal missão ajudar os doentes da Dor e seus Familiares, sensibilizar a sociedade civil em geral e a Classe Médica em particular. 

O objetivo da Associação de Doentes “Da DOR Para a DOR” é o de melhorar a qualidade de vida dos doentes e dos seus familiares, aconselhar, apoiar e escutar os doentes com dor, melhorando o seu acesso aos tratamentos.

• https://www.facebook.com/dadorparaadorleiria/?modal=admin_todo_tour

A Associação de Pessoas com Dor – FORÇA3P – é uma Associação nacional sem fins lucrativos, fundada a 13 de dezembro de 2016. A FORÇA3P assume-se como uma entidade de referência nacional no apoio à pessoa com dor crónica, seus familiares e cuidadores. 

A Força 3P tem como principal objetivo ajudar e apoiar todos os que sofrem com dor, seus cuidadores e familiares, independentemente da sua doença e idade, para que possam ter uma melhor qualidade de vida.

• https://www.facebook.com/forca3p
• https://www.instagram.com/forca3p/
• https://forca3p.com/

A MiGRA Portugal – Associação Portuguesa de Doentes com Enxaqueca e Cefaleias é uma associação sem fins lucrativos, fundada a 22 julho de 2019 (Dia Mundial do Cérebro), com lançamento oficial a 12 de setembro 2019 (Dia Europeu de Ação na Enxaqueca). A missão da MiGRA Portugal é representar e promover os interesses e direitos de doentes com enxaqueca e cefaleias; contribuir para a correta gestão da patologia e da respetiva terapêutica; sensibilizar a opinião pública, política e da comunidade médica para o impacto da enxaqueca e cefaleias no dia-a-dia e, apoiar a investigação científica.

• http://facebook.com/migrapt
• https://www.instagram.com/migraportugal/
• https://migraportugal.pt/

A Myos – Associação Nacional contra a Fibromialgia e Síndrome de Fadiga Crónica é uma associação não médica, sem fins lucrativos, constituída a 12 de maio de 2003, vocacionada para a defesa do doente e para o desenvolvimento do conhecimento dos mesmos. A Myos tem como missão a defesa do doente e o seu devido esclarecimento, dos familiares, dos profissionais de saúde e da população em geral.

• https://www.facebook.com/myos.portugal
• https://www.myos.pt

A SPEM – Sociedade Portuguesa de Esclerose Múltipla – é uma Instituição Particular de Solidariedade Social de âmbito nacional com sede em Lisboa, reconhecida como Organização Não Governamental das Pessoas com Deficiência (ONGPD) e Associação de Defesa dos Utentes de Saúde (ADUS), constituída a 4 de Dezembro de 1984 (Dia Nacional da Pessoa com Esclerose Múltipla). A SPEM tem como missão contribuir para a melhoria das condições de vida dos portadores de Esclerose Múltipla, familiares e cuidadores.

• https://www.facebook.com/SPEMPortugal
• https://www.instagram.com/spemportugal/
• https://spem.pt/

A ANDO Portugal — Associação Nacional de Displasias Ósseas, foi registada a 26 de Maio de 2015 e tem como missão apoiar as pessoas com displasias ósseas e famílias ao nível pessoal, psicossocial, educativo, profissional e direitos sociais; criar e divulgar informação relacionada com displasias ósseas e condições ósseas raras, facilitar acesso a cuidados de saúde especializados, e colaborar com investigação científica, clínica e social.

• https://www.facebook.com/andoportugal
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• https://www.andoportugal.org

A Liga Portuguesa Contra o Cancro assume-se como uma entidade de referência nacional no apoio ao doente oncológico e família, na promoção da saúde, na prevenção do cancro e no estímulo à formação e investigação em oncologia e prossegue os seguintes objetivos:

• Divulgar informação sobre o cancro e promover a educação para a Saúde, com ênfase para a sua prevenção;
• Contribuir para o apoio social e a humanização da assistência ao doente oncológico, em todas as fases da doença;
• Cooperar com as instituições envolvidas na área da oncologia, nomeadamente os Centros do Instituto Português de Oncologia Francisco Gentil e os Hospitais das Regiões Autónomas;
• Estimular e apoiar a formação e a investigação em oncologia;
• Estabelecer e manter relações com instituições congéneres nacionais e estrangeiras;
• Desenvolver estruturas para as prevenções primária e secundária, tratamento e reabilitação, isoladamente ou em colaboração com outras entidades
• Defender os direitos dos doentes e dos sobreviventes de cancro.

• https://www.facebook.com/ligacontracancro
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• https://www.ligacontracancro.pt/